RNA的三維結(jié)構(gòu)具有動態(tài)性和多樣性，通過與特定小分子結(jié)合，可以動態(tài)調(diào)控RNA構(gòu)象，從而影響其功能。由于RNA的結(jié)構(gòu)信息與序列信息之間存在顯著差異，如何有效利用兩種屬性精準(zhǔn)預(yù)測RNA-小分子結(jié)合位點仍是一個具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。因此，針對這一問題，21級碩士生楊簫同學(xué)提出了一種新型的深度學(xué)習(xí)框架RSMBSP-DON，通過設(shè)計的雙路特征提取和一維多尺度特征融合模塊進行RNA-小分子結(jié)合位點預(yù)測。實驗結(jié)果表明，RSMBSP-DON在獨立測試集上優(yōu)于對比方法，具有良好的預(yù)測性能和魯棒性。

2025年4月18日，相關(guān)研究工作，"RSMBSP-DON: RNA-Small Molecule Binding Sites Prediction by Dual-path feature extraction and One-dimensional multi-scale feature fusion Network"，被 《IEEE Transactions on Artificial Intelligence》錄用。《IEEE Transactions on Artificial Intelligence》是一個多學(xué)科的期刊，主要是報道人工智能領(lǐng)域的最新研究成果。